Выделение ДНК из геля - это процесс извлечения фрагмента ДНК из агарозного геля после электрофореза.

Выделение ДНК из геля проходит в несколько ключевых этапов.

Перед началом выделения ДНК из агарозного геля необходимо подготовить образец, содержащий интересующий нас ДНК-фрагмент. Этот фрагмент может быть получен путем рестрикции ДНК или в результате ПЦР-амплификации.

После проведения электрофореза и визуализации в УФ-трансиллюминаторе будут видны полоски, представляющие собой ДНК-фрагменты различной длины.

Мы рекомендуем использовать набор N-Gel для выделения ДНК из геля.

Набор N-Gel предназначен для выделения и очистки ДНК и РНК из вырезанных фрагментов агарозного геля с массой до 200 мг и содержанием агарозы до 3 %.

Принцип действия набора основан на селективной сорбции ДНК и РНК из предварительно растворенного образца на мембране из диоксида кремния, последующей промывке и элюции очищенного продукта.

При помощи чистого скальпеля следует вырезать фрагмент геля, соответствующий интересующему фрагменту ДНК или РНК, не затрагивая другие фрагменты. Необходимо взвесить вырезанный фрагмент – масса фрагмента будет важна для расчета пропорции добавляемых буферов.

Наш набор предполагает инкубирование, нанесение образца на колонку, центрифугирование с изопропанолом и промывку колонки со специально подготовленными буферами.

Элюция ДНК производится посредством инкубирования полученной ДНК в буфере для элюции EBD (Elution buffer for DNA), либо в TE-буфере.

Конечным продуктом выделения нуклеиновых кислот из геля является элюат, содержащий ДНК или РНК. Набор N-Gel позволяет выделять ДНК или РНК из образца, нанесённого на гель. Элюат, содержащий ДНК или РНК, необходимо хранить при -20 °C.

Выделение ДНК из геля необходимо для дальнейшего анализа. ДНК, выделенная набором N-Gel, может быть использована для проведения ПЦР, секвенирования и генно-инженерных работ.