Синтез олигонуклеотидов

Синтез флуоресцентно-меченых зондов и праймеров. Основные виды модификаций: 6FAM, HEX, R6G, ROX, TAMRA, Cy3, Cy5, LNA, BHQ1, BHQ2.

Для контроля точности и чистоты олигонуклеотидов на производстве используется метод жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии.

Гарантированная длина последовательности - 120 для праймеров и 60 для зондов.

Заказывайте как вам удобнее

Вы можете скачать форму в формате Excel, заполнить её на своём устройстве и отправить её нам.

Скачать форму

Укажите последовательности от 5’ к 3’, количество О.Е. и метод очистки. Используйте стандартный код для

вырожденного синтеза

B = не A (C или G или T)
D = не C (A или G или T)
H = не G (A или C или T)
K = G или T
M = A или C
N = A или C или G или T
R = G или A
S = G или C
V = не T (A или C или G)
W = A или T
Y = C или T
+ = LNA-модификация, I = инозин

Если в сиквенсе встречается инозин, используйте символ "I". LNA-модифицированные нуклеотиды обозначаются знаком "+" ПЕРЕД необходимой буквой нуклеотида. Если + будет стоять в начале, то выбирайте его в модификациях.

Синтез природных (немодифицированных) нуклеотидов

Масштаб синтеза, о.е.	Цена, ₽
1-3	32
3-10	42
10-15	48
15-20	53
30-40	Договорная