ДНК-зависимая РНК-полимераза Т7
Особенности
Высокопроцессивная ДНК-зависимая РНК-полимераза из бактериофага Т7 (T7 РНК-полимераза, РНК-полимераза фага T7), специфично взаимодействующая с Т7-промотором и катализирующая синтез фрагментов РНК в направлении 5`->3` на ДНК-матрице.
Применение
Транскрипция in vitro.
Синтез мРНК.
Получение меченых зондов для микрочипов
Внеклеточная транскрипция-трансляция in vitro.
Амплификация РНК.
Синтез малых интерферирующих и антисмысловых РНК
Геномное редактирование. Синтез меченых РНК-зондов.
Синтез мРНК.
Получение меченых зондов для микрочипов
Внеклеточная транскрипция-трансляция in vitro.
Амплификация РНК.
Синтез малых интерферирующих и антисмысловых РНК
Геномное редактирование. Синтез меченых РНК-зондов.
Описание
Единица активности: за одну единицу активности T7 РНК-полимеразы принимают количество фермента необходимое для включения 1 нмоля NTP в кислотонерастворимую фракцию за 60 мин при 37°С.Концентрация: 400 ед/мкл.
Реакционный буфер 40 мМ Трис-HCl рН 7,4; 15 мМ MgCl2, 2 мМ спермидин, 10 мМ NaCl, 10 мМ ДТТ, 50 % глицерин
Рекомбинантный фермент выделен из штамма E.coli, несущего клонированный ген I фага T7. Высокая специфичность связывания только с Т7 промоторами. Обладает высокой активностью при включении модифицированных нуклеотидов: аминоацил-, биотин-, флуоресцеин-, дигоксигенин-производные и природные модифицированные мономеры (m6A, m5C, псевдоуридин (Ψ), N1-метил-Ψ), а также химические аналоги кэпа.
Преимущества использования
Обладает высокой процессивностью.Обеспечивает высокий выход РНК.
Может встраивать в цепь РНК модифицированные нуклеотиды.
Хранение
-20°C, 12 месяцевТранспортировка
транспортировать при -20°C. Не требует специальных условий транспортировки по безопасностиОбщая документация